미국 과학자들은 CRISPR 기술을 사용하여 3명의 암 환자의 면역 체계를 편집하는 데 엄청난 성공을 거두었습니다. 놀랍게도 환자의 신체에 부작용을 일으키지 않고 수행합니다. 대부분의 의약품은 최상의 치료법을 제공하지만 일부 부작용이 있습니다. 하지만 CRISPER는 부작용이 없다는 것은 희소식입니다. 초기 생명공학에서 면역 체계를 편집하는 것은 거의 불가능한 작업이었지만, 이제부터는 의생명 연구에 혁명을 일으켰습니다.

CRISPER의 1상 임상시험 결과가 Science 저널에 게재되었습니다.

그러나 CRISPER가 암 치료에 안전한지 여부는 확실하지 않습니다. CRISPER는 마지막 암처럼 한 환자의 생명을 구하는 데 성공하지 못합니다. 그럼에도 불구하고 다른 2명의 암 환자의 면역원성을 개선하는 데는 성공적이었다. 그들은 이 환자에게 어떤 독성도 나타내지 않습니다.

University of Pennsylvania(UPenn)에서는 환자의 혈액에서 T 세포를 제거하여 연구를 수행하고 CRISPR에서 해당 세포에서 유전자를 삭제하는 데 사용합니다. 이렇게 하면 유전자에 약간의 변화가 생기고 암과 싸울 수 있는 면역 체계의 효율성이 향상됩니다.

이 기술에서 그들은 암세포에 존재하는 특정 유형의 단백질을 공격하기 위한 T 세포의 골격을 유지하기 위해 바이러스를 사용합니다. 이 암세포는 NY-ESO-1로 알려져 있습니다. 조직화된 NY-ESO-1은 단백질 서열에 주입되어 환자의 세포 내부에 주입됩니다.

CRISPER 세포 연구의 수석 연구원인 Edward Stadtmauer는 암 환자에서 CRISPER 기술이 환자의 면역 체계를 변화시켜 암 유발 단백질의 결함을 식별하는 데 성공했다고 말합니다. 부적절한 단백질은 세포 분열 과정을 더 빠르게 만들어 질병을 유발합니다. CRISPER는 이 시퀀스를 빠르게 수정하고 세포를 건강한 세포로 변경할 수 있습니다. 이를 정상으로 바꾸면 코돈 서열을 고칠 수 있어 앞으로 태어날 아기의 암을 치료할 수 있다. CRISPER는 또한 단백질 서열을 바로잡을 뿐만 아니라 다른 질병에 대한 보호를 더욱 발전시키는 추가적인 특성을 가지고 있습니다. 그는 또한 이 기술이 유전적 수준에서 작동하기 때문에 이 생명공학 방법이 환자의 99%에서 성공할 것이라고 말합니다.

유전자 수준의 치료는 환자 T 세포를 환자 DNA 서열과 결합하여 결함을 식별하는 것으로 시작됩니다. 단백질 단편을 절단하고 결합하기 위해 다른 엔도뉴클레아제 또는 DNA 자이라아제 효소가 유용합니다.

이 생명 공학은 아직 모든 임상 실습에 대해 100% 확실하지 않습니다. 치료의 정확도를 높이기 위한 연구가 진행되었습니다. 이 기술이 성공하면 대부분의 질병을 매우 쉽게 치료할 수 있습니다. 유전적 차원에서 작용하기 때문에 대부분의 장기 결함을 쉽게 치료할 수 있습니다. CRISPER 기술조차도 임상 분야뿐만 아니라 완전한 응용 프로그램을 가지고 있습니다. 또한 세포 샘플을 취하는 것만으로 Aeronautics의 건강 보고서를 찾는 작업도 처리합니다.